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方案概述

憑借十余年自動化和信息化應(yīng)用經(jīng)驗積累和醫(yī)化行業(yè)專業(yè)技術(shù)，至控科技采用先進的工業(yè)控制技術(shù)、計算機技術(shù)、信息技術(shù)、現(xiàn)代檢測技術(shù)等為制藥企業(yè)提供自動化、信息化、智能化整體解決方案，提供成套的自動化軟、硬件產(chǎn)品，專業(yè)化的工程施工服務(wù)以及完善的用戶服務(wù)體系，為用戶降本增效，提升企業(yè)競爭力。

方案優(yōu)勢

制藥過程自動化

至控科技自動化控制系統(tǒng)可以實現(xiàn)粉碎、篩析、混合、浸提、分離、濃縮等生產(chǎn)過程自動化控制，提升原料、能源和設(shè)備利用率增加生產(chǎn)產(chǎn)量，縮短生產(chǎn)周期，降低生產(chǎn)成本，提升產(chǎn)量良率。
制藥信息化

以MES為核心，對制藥企業(yè)工廠內(nèi)的制造資源、計劃、流程等實施管控，將工藝設(shè)備、過程控制、信息化緊密聯(lián)系，通過系統(tǒng)集成，形成全廠信息流的實時、統(tǒng)一呈現(xiàn)，為企業(yè)打造一個扎實、可靠全面、可行的制造協(xié)同管理平臺。
生產(chǎn)環(huán)境自動控制

集中監(jiān)控廠房內(nèi)的變配電、照明、電梯、空調(diào)、供熱、給排水、消防、保安等眾多分散設(shè)備的運行情況，實現(xiàn)集中管理控制、溫度精準控制、降低能源消耗、降低維護成本，提供一個安全可靠、節(jié)約能源、舒適宜人的工作環(huán)境，并符合GMP要求。
驗證

基于在制藥自動化、信息化領(lǐng)域的產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢與項目管理經(jīng)驗，并結(jié)合中國CFDA、歐盟EMA、美國FDA等法規(guī)的重點要求，為有GMP/FDA/EUGMP認證需求的制藥企業(yè)提供合規(guī)、優(yōu)質(zhì)、快捷的CSV服務(wù)，護航制藥企業(yè)合規(guī)發(fā)展。